Öppet brev till Erik Söderberg från oss självskade tjejer på rättpsyk i sundsvall.

Detta är ett officiellt klagomål på vården för oss tjejer.

Många av oss tjejer har ett fler årigt självskade beteende. Vi har vårdats på vanliga psykiatriska avdelningar på våra hem orter. Då vi är vårdkrävande ansåg man att man inte kunde hjälpa oss mer utan vi blev flyttade till vad vi alla har trott är ett behandlingshem. Det visade sig vara rättpsyk. När vi kommer till avd har man inga friförmåner. Man plockar bort mediciner som dom tycker att man inte behöver och många kallas för missbrukare och måste gå på en missbruks kurs. Det visar sig snabbt att man förväntas klara sig själv.

Personalen vistas mest på kontoret och vi är helt utlämnade till vårt eget öde.

Vi blir dagligen provocerade utav personalen och det kan vara om allt möjligt, man byter regler var och varannan dag.

Personalen använder sig utav hot och vi ska ha klar för oss vart vi är.

Man talar om för oss att om vi inte sköter oss så blir vistelsen här lång.

Det finns ingen klar linje som vi förstår och som vi ska rätta oss efter.

Om man tar eget initiativ ses detta som ett hot.

Det finns ingen röd tråd i behandlingen utan man får hela tiden nya direktiv att följa. Det finns ingen kontakt med hem landstinget och vi vet inte hur man tänker att en övergång till vanlig vård ska se ut.

Det finns ingen långsiktig plan av våran behandlig utan detta ändras hela tiden efter vad personalen anser.

Om vi har ont eller andra somatiska åkommor blir vi misstrodda, man tror att vi hittar på sjukdomar.

Det har hänt en del här på rpk.

Vi tjejer har pratat ihop oss och skrivit till olika tv program och svt har nappat.

Imorgon den 1 april kommer en av tjejerna att vara med i mittnytt och repotaget kommer att ligga på nätet.

Sändningen kommer att vara 7.10, 8.10 och 9.10 på tv 1.

Varför tror soss att man alltid ljuger om allt.

Igår kom dom hem till Patrik helt utan förvarning. Varför, jo man har fått in 2 anmälningar från hemtjänst och yngsta dotterns läkare. Man är orolig att hennes diabetes i sköts ordentligt.

S är snart 10 år och hon fick diabetes feb 2008 och det har varit ett tufft år, med nya rutiner.

Vi går till läkaren var 3:de vecka. Man har upptäckt att hennes värden pendlar en del.

Vi kan inte göra mer än att följa läkarens ordination om hur mycket insulin hon ska ha inför måltid osv.

Min läkare tycker att jag kan äta den om jag vill. Vad då vill, är jag ett djur eller. Jag trodde att försök med människor och mediciner var under kontrollerade former, och vad jag vet så är inte min läkare någon forskare. Och jag är inte med i någon klinisk studie heller.

Fast nu börjar jag tro att jag lever i twilligt zone.

Jag berättade att jag fick en medicin som heter circadin att sova på.

Nu berättade kompisen att om man har en autoimmun sjukdom så bör man inte äta den.

Jag var tvungen att kolla med fass och apotek och där står det att det finns ingen klinisk data så därför rekomenderas inte att man äter circadin när man har typ ms eller annan autoimmun sjukdom.

Det jag tycker är helt otroligt är att man sätter ut en massa mediciner för att man menar att sjukvården gjort mig till missbrukare och att någon måste ta ansvar. Är detta ett skämt eller, var ligger nu ansvaret att jag fått medicin som inte rekommenderas till ms sjuka.

Sedan har jag fått flera biverkningar som tex klåda, torr hud och svår yrsel. Jag har bett att dom ska kontakta läkaren så att jag får något annat att sova på.

Jag har fått för mig att dom inte tror på att jag har ms.

Jag har nu träffat läkaren och jag fick följande besked.

Ja till psykolog kontakt.

Börja på hobbyn

Klart att åka till Göteborg

Nej till intyg till tandläkaren

Ja att läsa min journal

Nej till anafranil injektioner

Avvakta tills nästa rond innan jag får gå ut själv.

Får cirkadin istället för propavan.

Vårdplan skall göras efter perm den 15/4

jag måste få mitt hem psyk att lita på mig igen innan man flyttar mig.

Det andra uppgifer som inte är besvarade lämnades utan bifall.

Idag kommer läkaren till avdelningen. Han kommer hit 1 gång var 14:de dag.

Så idag ska jag fråga detta:

Psykolog kontakt

Hobby= typ arbetsterapi

Hemresan 15/4

Läkarintyg för tandläkare

Läsa min journal

Ätstörningsbeteende

läkarintyg för färdtjänst

anafranil injektioner

Påstötning för MR

Bedömning av smärta

Prova att gå ut själv

Byta ut propavan

Vårdplan+ vårdplanering

Behandlingsform

Jag vill tillbaka till mitt hem psyk.

Allt detta ska jag ta med läkaren och så får vi se vad han säger.

Jag håller er underrättade.

Det värsta som kan hände förutom katastrofer är att jag inte ska få sova.

Jag är inte bra på att hantera mina känslor, jag kan liksom inte hålla ihop mig. Och nu har det hänt, jag fick inte sova inatt.

Jag ligger och grubblar och försöker typ "hela" mig.

När jag kom upp inatt och bad om något att sova på så blev jag inte överaskad utav sköterskans besked - Nej du kan ta propavan och theralen. När jag sa att jag får krypningar utav dessa mediciner så fick jag gå utan.

Personalen är väldigt omedgörliga, det är sällan man får vad man önskar.